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A OMS reconhece a psoríase como doença grave e incapacitante

Em  Maio 2014, a Organização Mundial da Saúde, reconhece a Psoríase como uma doença crônica, grave, incapacitante, não transmissível, dolorosa, desfigurante e para a qual ainda não existe cura”.

post se eu tenho ...
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Medicamentos, NOVIDADES

Maringá vai ser a primeira cidade a oferecer gratuitamente medicamentos tópicos para pacientes com psoríaseFeatured

A Secretaria de Saúde lançou na quarta-feira (30) o Programa de Acesso a Medicamentos Tópicos manipulados para pacientes com psoríase. O evento contou com a participação da secretária de Saúde, Carmen Inocente, a farmacêutica responsável pela farmácia de manipulação municipal, Suzana Ogava, a dermatologista Sineida Berbert Ferreira e a presidente da Associação Paranaense de Pessoas com Psoríase (PSORIPAR), Roseani Cedaro.

Com o objetivo de atender os maringaenses portadorContinue reading

agenda parlamentares 2016
Advocacy

Psoríase BRASIL vai ao Congresso Nacional buscar apoio entre Senadores e DeputadosFeatured

Na quarta-feira, 06 de ABRIL, a presidente e o vice-presidente da ONG Psoríase Brasil, Gládis Lima e José Célio Silveira Peixoto, estarão em Brasília para se reunir com parlamentares e pleitear apoio à causa dos portadores de Psoríase.

Em agenda marcada com deputados e senadores, a diretoria da ONG tem como pauta central reclamar pela falta de oferta, pelo Sistema Único de Saúde (SUS), de Tratamento de Fototerapia aos portadores de Psoríase, o que resulta no não cumprimento do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT). A ONG solicitou agenda com deputados e senadores dos estados nos quais o DATASUS – Sistema de Informações do Sistema Único de Saúde – aponta não haver oferta desse tratamento. Assim, a gaúcha Gládis Lima e o cearense José Célio Silveira Peixoto, falarão com parlamentares de Alagoas, Paraíba, Pará, Espírito Santo, Piaui e Amapá.

Na ida a Brasília, a direção da ONContinue reading

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Institucional Psoríase Brasil, NOVIDADES, Parceiros Psoríase Brasil

Psoríase Brasil instala seu Conselho Técnico e Científico

Foi oficializada, no último dia 8 de setembro, a formação do Conselho Técnico Científico da Psoríase Brasil, agora também integrado por quatro especialistas da Sociedade Brasileira de Dermatologia. A formalização do Conselho ocorreu por ocasião do 71º. Congresso da SBD, em Porto Alegre (RS). Os médicos que integram o órgão – Dr. André Esteves de Carvalho, Dra. Cláudia Pires Amaral Maia, Dr. Paulo Antônio Oldoni Felix e Dr. Marcelo Arnone – participaram de cerimônia com a presidente da ONG, Gladis Lima.

Entidade civil sem fins lucrativos, a Psoríase Brasil combate o preconceito, fornece informações sobre a doença e luta pela implantação de programas de saúde pública, como a garantia de diagnósticos e tratamentos adequados a serem oferecidos pelas redes pública e privada.

Segundo Gladis Lima, todas as informações que a entidade traz a público passam pelo crivo do Conselho Técnico Científico, que apoia a entidade no levantamento de dados, pesquisas e enquetes sobre a doença em todo o Brasil. “O objetivo é trazer informação de qualidade para o paciente. São dados preciosos, que servem também para pesquisas acadêmicas e para médicos. É muito importante termos conosco dermatologistas que nos auxiliem”, resume. O próximo passo é fazer com que o Conselho passe a ser integrado também por médicos reumatologistas, de modo a fazer com que se ampliem as informações sobre artrite psoriásica.

Para a Dra. Cláudia Pires Amaral Maia, da SBD, a participação dos dermatologistas possibilitará melhorar as abordagens nos esclarecimentos sobre a doença e a atuação na luta para o acesso às medicações. “São duas forças diferentes que se unem e, com troca de informações entre os dois segmentos, pacientes e médicos, tudo fica mais fácil e tende a funcionar melhor”, diz.

A ONG luta pela implementação da Resolução da Organização Mundial de Saúde (OMS), de 2014, que reconhece a psoríase como uma doença crônica grave, incapacitante, não transmissível, dolorosa, desfigurante e para qual ainda não existe cura, indicando a necessidade da oferta de tratamentos públicos adequados.

Recentemente, a Psoríase Brasil foi convidada pela IFPA – Internacional Federation of Psoriasis Associations – (Federação Internacional das Associações de Psoríase) para apresentar, em Genebra, o trabalho que tem realizado no país em prol da implementação da Resolução da OMS. A entidade foi a única associação mundial de psoríase convidada a apresentar case em evento paralelo à 69ª. Assembleia Mundial da Saúde, organizada pela IFPA. “Somos exemplo mundial de entidade dedicada à doença que está atuando politicamente com a Resolução depois do reconhecimento pela OMS”, comenta Gladis Lima.

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Medicamentos, NOVIDADES

Nova opção de tratamento aprovada pela ANVISA

Nova opção de tratamento aprovada pela ANVISA inibe a progressão radiográfica da Artrite Psoriásica e espondilite anquilosante em mais de 80% dos pacientes

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou duas novas indicações de Cosentyx (secuquinumabe), medicamento da Novartis, para o tratamento de pacientes com espondilite anquilosante (EA) e artrite psoriásica (AP). EA e AP são doenças reumContinue reading