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Ação realizada no Congresso Nacional pela Psoríase Brasil mobilizou parlamentares e impactou cerca de 28 mil pessoas

A Psoríase Brasil divulgou balanço dos resultados alcançados pelo ato público realizado no Congresso Nacional, entre os dias 27 e 29 de outubro de 2015, para sensibilizar parlamentares e população sobre a falta de políticas públicas e o desconhecimento acerca da doença que gera preconceitos e traumas na vida das pessoas com psoríase.

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% dos pacientes tratam
Cerca de 125 milhões de pessoas possuem a doença em todo o mundo.
No Brasil, há cerca de 5 milhões de portadores da doença e segundo a Sociedade Brasileira de Dermatologia, somente cerca de 5% fazem tratamento.
Ajude-nos a divulgar e lutar contra o preconceito com o portador de psoríase. Estamos nas redes sociais com as hashtags #psoriasesempreconceito  #psoriaseeuapoio #psoriasediamundial2015

A OMS reconhece a Psoríase como doença grave e incapacitanteorganizacao-mundial-da-saude-oms-reconhece-262x218

Em maio de 2014, a Organização Mundial da Saúde – OMS –, em sua 67a Assembleia, reconheceu a psoríase como uma doença grave, incapacitante, dolorosa, não transmissível e para a qual ainda não existe cura.

+Qualidade – Dicas para melhorar a sua qualidade de vida

Dicas importantes para conviver com a doença

algumas mudanças simples no estilo de vida também podem ajudar a minimizar o impacto da doença

Diminua seu Estresse

O Estresse tem papel importante no aparecimento das lesões.Procure ajuda de um profissional se considerar necessário.

Controle sua Ansiedade

A ansiedade pode ser um fator agravante da doença.
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Álcool e Tabaco só pioram as crises

Bebidas alcoólicas e cigarro só pioram a situação, se possível, elimine-os o mais breve possível.

Monitore sua saúde

Ter um acompanhamento de saúde profissional é o princípio básico para conviver com a doença.Não adianta esperar remédios imediatos e milagrosos.
 

Confira mais dicas

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ENQUETE – TRATAMENTO DE FOTOTERAPIA ATRAVÉS DO SUS

Estamos mapeando a disponibilidade de serviços de FOTOTERAPIA pelo SUS no Brasil. Gostaríamos de saber se você tem acesso a fototerapia no seu Município/Estado.
Acesse e contribua:
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